人造器官检测报告

材料分析检测 百检检测 2022-05-24

检测报告图片

检测报告类型

人造器官检测报告类型:电子报告、纸质报告(中文报告、英文报告、中英文报告)均可,英文报告需提前说明。报告盖章资质: CMA;CNAS等。

检测费用价格

因人造器官检测报告测试项目、样品数量及实验复杂程度不同,需跟工程师确定检测项目及标准后才能报价。详情请咨询客服。

人造器官检测范围

3d打印人造器官,人造仿真器官,人造骨架器官,植入式人造器官,人造器官仿生制造,中空纤维人造器官等。

人造器官检测项目

功能性检测,表面凝血检测,3d打印检测,损伤程度检测,生物相容性检测,抗凝血检测,生物学效应评价检测等。

人造器官检测标准

ISO 7199 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—血气交换器

ISO 15674 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—硬壳心脏切开术/静脉储液系统和软静脉储液袋

ISO 15675 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—体外循环系统—动脉血液过滤器

ISO/TR 140-1387-2006心血管植入物和人造器官 预定位体外循环设备安装检查表

MS ISO 15674-2011心血管植入物和人造器官—心脏切开术/静脉硬体储血系统和软性静脉储血袋

MS ISO 15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺转流系统—动脉血液管路过滤器

MS ISO 15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性软管填料和体外膜肺的要求

SNI 16-6636-2002心血管与人造器官植入 - 血气交换器

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),有的项目可加急1.5天出报告。

检测报告用途

电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等。

检测报告有效期

一般人造器官检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。

检测流程步骤

温馨提示:以上内容仅供参考,更多其他信息请咨询客服。

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