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检测报告类型

婴儿光治疗设备检测类型：电子报告、纸质报告(中文报告、英文报告、中英文报告)均可，英文报告需提前说明。报告盖章资质： CMA；CNAS等。

检测费用价格

因婴儿光治疗设备检测测试项目、样品数量及实验复杂程度不同，需跟工程师确定检测项目及标准后才能报价。详情请咨询客服。

婴儿光治疗设备检测测试哪些项目？检测周期多久呢？检测费用是多少？测报告如何办理？报告有效期多久呢？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测

检测项目：

不正常的运行和故障状态,使用说明书,光谱法,光辐射,分布,危险输出的防止,外壳和罩盖,寿命检查,抗扰度,振动和噪声,机械强度,正常使用时的稳定性,测量原理,积分法,紫外线辐射,红外线辐射,胆红素总辐照度最大值,设备或设备内部的标记,设备或设备部件的外部标识,超温,防火,飞溅物,部分参数,全部参数,全部项目,ME 设备和ME 系统对机械危险的防护,ME 设备和ME 系统的分类,ME 设备标识、标记和文件,ME 设备测试通用要求,ME设备的结构,危害处境和故障条件,对不需要的或过量的辐射危险的防护,对超温和其他危险的防护,控制器和仪表的准确性和危险输出的防护,通用要求,不正常运行和故障状态,分类,工作数据准确性,指示灯,电磁兼容,设备或设备部件的外部标记,工作数据的准确性,设备或设备内部标记,随机文件,设备和设备的外部标记,元器件和组件,胆红素总辐照度最大值Ebimax,部分项目,电磁兼容性,识别、标记和文件,脚轮锁定装置,设备或设备部件的内部标记,噪声,保护装置,患者接触表面温度,栅栏,接触患者,36电磁兼容性,43防火,其他可见电磁辐射,紫外辐射,红外辐射,对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护,不向患者提供热量的应用部分,控制器与仪表的准确性和危险输出的防护,ME设备的供电电源/供电网中断,预老化后的胆红素总辐照度Ebi,局部分布,运行说明,ME设备标识、标记和文件,ME设备和ME系统的分类,患者眼罩的安全标识,33红外线辐射,置于患者下方的婴儿光治疗设备,ME设备试验的通用要求,ME设备的说明书,警告和安全须知,电热元件或灯座,可编程医用电气系统（PEMS),ME系统,重量秤,ME设备与ME系统的电磁兼容性,概述,危险情况和故障状态,34紫外线辐射,26振动和噪声,ME设备和ME系统对机械危险的防护,声能,防护措施,ME设备对电击危险的防护,附件的支架和安装架,52不正常的运行和故障状态,42超温,保养,附件、附加设备、使用的材料,50工作数据的准确性,56.8指示灯,供电源波动,25飞溅物,21机械强度,6识别、标记和文件,24正常使用时的稳定性,对有害进液或颗粒物质的防护,对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护

检测标准：

1、YY0669-2008/IEC60601-2-50:2005 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

2、YY9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

3、IEC 60601-2-50: 2009 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 201.9

4、YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 YY 0669-2008

5、IEC 60601-2-50: 2009 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 IEC 60601-2-50: 2009

6、YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 52

7、IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 201.9

8、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.250-2021

9、YY 0669-2008 IEC 60601-2-50:2005 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

10、IEC 60601-2-50:2020 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-50:2020

11、YY0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

12、YY 0669-2008/IEC 60601-2-50:2005 《医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求》

13、YY 9706.250-2021；IEC60601-2-50:2020 EN IEC 60601-2-50-2021 BS EN IEC 60601-2-50-2021 婴儿光治疗设备 YY 9706.250-2021；IEC60601-2-50:2020 EN IEC 60601-2-50-2021 BS EN IEC 60601-2-50-2021

14、YY0669-2008/, IEC60601-2-50 医用电气设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求 YY0669-2008/医用电气设备.第2-50部分：婴儿光疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求IEC60601-2-50:2005

15、IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016

16、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），有的项目可加急1.5天出报告。

检测报告用途

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等。

检测报告有效期

一般婴儿光治疗设备检测上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他信息请咨询客服。