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检测报告类型

医用激光仪器设备检测类型：电子报告、纸质报告(中文报告、英文报告、中英文报告)均可，英文报告需提前说明。报告盖章资质： CMA；CNAS等。

检测费用价格

因医用激光仪器设备检测测试项目、样品数量及实验复杂程度不同，需跟工程师确定检测项目及标准后才能报价。详情请咨询客服。

医用激光仪器设备检测测试哪些项目？检测周期多久呢？检测费用是多少？测报告如何办理？报告有效期多久呢？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测

检测项目：

全部参数,射频传导发射,射频场感应传导骚扰抗扰度,射频辐射发射,工频磁场抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降和短时中断抗扰度,电压波动和闪烁,电快速瞬变/脉冲抗扰度,谐波电流,辐射场抗扰度,静电放电抗扰度,ME 设备的结构,ME系统,ME设备危险状况和故障条件,ME设备和ME系统对机械危险的防护,ME设备对电击危险的防护,医用电气设备标识、标记和文件,医用电气设备试验通用要求,对超温和其他危险的防护,控制器和仪表的准确性和危险输出的防止,通用要求,扫描安全装置,一般要求2,光学观察器,风险评估第三阶段--选择控制措施,对向角,光束终止器或衰减器,"进入"通道,波长,激光辐射发射警告,光源时间特性,分类流程,宽谱光源,密封危害,发射持续时间,多波长光源,标记-3B类,环境产生的危害,附加的健康危害,伴随危害的控制,标记-3R类,危害和风险,挡板和安全联锁,人工复位,风险评估：第二阶段--潜在伤害情况的风险评估,风险评估：第一阶段--辨别潜在的伤害情况,一般要求,钥匙控制器,降低危害,遥控联锁连接器,防护罩,设备的检修,医学监督,危害距离和危害区域,事件报告和事故调查,标记-4类,控制器,减少危害,扩展源的最大允许照射量,安全操作的维护,可见激光辐射警告,采购及检修说明,专用激光产品的附加要求,标记-一般要求,用户资料,标记-1类和1M类,标记-2类和2M类,激光辐射照射,激光器产生的危害,不可见激光辐射警告,重复脉冲激光器或调制激光器,测量条件,窗口标记,辐射输出和标准说明,激光产品,其他危害防护,扫描光束,一般要求1,挡板标记,多波长,确定激光照射水平,环境条件,氦氖激光治疗机,脉冲二氧化碳激光治疗机,脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机,二氧化碳激光治疗机,连续波掺铷钇铝石榴石激光治疗机,半导体激光光动力治疗机,诊断和治疗激光设备,激光诊断和治疗设备,分类,确定可达发射水平

检测标准：

1、GB/T7247.14-2012IECTR60825-14:2004 激光产品的安全 第14部分：用户指南

2、GB7247.1-2012 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求

3、YY0845-2011 激光治疗设备 半导体激光光动力治疗机

4、GB/T 7247.13-2018 IEC TR 60825-13:2011 激光产品的安全 第13部分：激光产品的分类测量

5、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：手术、美容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013

6、GB9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求

7、YY1300-2016 激光治疗设备脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机

8、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：手术、美容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能专用要求 201.8

9、GB12257-2000 氦氖激光治疗机 通用技术要求

10、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 IEC 60601-2-22:2019 EN IEC 60601-2-22:2020 医用电气设备第2-22部分：医用激光仪器设备 IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 IEC 60601-2-22:2019 EN IEC 60601-2-22:2020

11、GB/T7247.13-2018IECTR60825-13:2011 激光产品的安全 第13部分：激光产品的分类测量

12、GB/T 7247.14-2012 IEC TR 60825-14:2004 激光产品的安全 第14部分：用户指南

13、YY0844-2011 激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机

14、YY0307-2011 连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机

15、GB7247.1-2012IEC60825-1:2007 激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求

16、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：手术、美容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能专用要求 201.15

17、GB11748-2005 二氧化碳激光治疗机

18、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 IEC 60601-2-22:2019 EN IEC 60601-2-22:2020 医用电气设备第2-22部分：医用激光仪器设备 201.17

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），有的项目可加急1.5天出报告。

检测报告用途

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等。

检测报告有效期

一般医用激光仪器设备检测上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他信息请咨询客服。