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检测报告类型

麻醉呼吸机检测类型：电子报告、纸质报告(中文报告、英文报告、中英文报告)均可，英文报告需提前说明。报告盖章资质： CMA；CNAS等。

检测费用价格

因麻醉呼吸机检测测试项目、样品数量及实验复杂程度不同，需跟工程师确定检测项目及标准后才能报价。详情请咨询客服。

麻醉呼吸机检测测试哪些项目？检测周期多久呢？检测费用是多少？测报告如何办理？报告有效期多久呢？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测

检测项目：

部分参数,全部参数,全项目,危险输出的防止,清洁、灭菌和消毒,设备所用材料的相容性,识别、标记和文件,部分项目,供电电源的中断,加压气体输入端口,医用供气,呼吸系统连接端口,带麻醉气体输送装置的麻醉系统,报警系统的通用要求,操作者可调压力报警,操作者可调压力限制,次优先级报警条件,液体泼洒,清洁 灭菌和消毒,自动通气转换到自主辅助呼吸的控制,识别 标记和文件,驱动气体输入端口,高优先级报警条件,麻醉气体净化传输和接收系统,保护接地阻抗,共同气体出口检查,外壳漏电流,患者漏电流,患者辅助漏电流,气体混合器检测,从自动通气转换到自主/手动辅助呼吸（或反之）的控制,供电电源中断,分类,医用气体管道输入口连接,呼吸气体连接端口,循环故障报警,操作者可调节压力报警,操作者可调节压力限制,液体泼酒,清晰测试方法,清洗、消毒和灭菌,电磁兼容,部份参数,驱动气体输入口,从自动通气转换到自主/手动辅助呼吸（或者反之）的控制,清晰性测试方法,溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性,电磁兼容性,全部项目,对AP型设备及其部件和元件的要求和试验,电压和/或能量的限制,工作数据的准确性,对APG型设备及其部件和元件的要求和试验,通用要求和试验的通用要求,溢流,识别，标记和文件,麻醉呼吸机的补充条款,对AP型设备及部件和元件的要求和实验,标志、随机文件,工作数据准确性,对AP型和APG型设备的共同要求,X射线辐射,微波辐射,红外线辐射,紫外线辐射,振动和噪声,α、β、γ中子辐射和其他粒子辐射,限制项目,声能,光辐射（包括激光）,静电荷,对APG型设备及部件和元件的要求和实验,连续漏电流和患者漏电流,使用说明书,技术说明书,安全报警功能检查,APL 阀检查,氧笑联动装置检查,蒸发器检查,快速供氧检查,麻醉呼吸机检查,压力容器和受压部件,元器件和组件,网电源部分、元器件和布线,保护接地-端子和连接,结构和布线,环境试验,超温,防火,隔离,保护接地、功能接地和电位均衡,连续漏电流和患者辅助电流,电介质强度,气动和液压动力,可拆卸的保护装置,环境条件,概述,有关分类的要求

检测标准：

1、YY 0635.4-2009 ISO8835-5:2004,MOD 吸入式麻醉系统 第4部分：麻醉呼吸机

2、YY 0635.4-2009 吸入式麻醉系统 第4部分：麻醉呼吸机 YY 0635.4-2009

3、WS/T 656-2019 麻醉机安全管理 WS/T 656-2019

4、GB 9706.29-2006 医用电气设备第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求 GB 9706.29-2006

5、GB 9706.29-2006 医用电气设备 第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求

6、YY0635.4-2009ISO8835-5:2004,MOD 吸入式麻醉系统 第4部分：麻醉呼吸机

7、YY0635.4-2009 吸入式麻醉系统 第4部分:麻醉呼吸机

8、WS/T 656-2019 麻醉机安全管理 7.4.6.8

9、YY 0635.4-2009 吸入式麻醉系统 第4部分：麻醉呼吸机

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），有的项目可加急1.5天出报告。

检测报告用途

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等。

检测报告有效期

一般麻醉呼吸机检测上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他信息请咨询客服。