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检测报告类型

自动循环无创血压监护设备检测类型：电子报告、纸质报告(中文报告、英文报告、中英文报告)均可，英文报告需提前说明。报告盖章资质： CMA；CNAS等。

检测费用价格

因自动循环无创血压监护设备检测测试项目、样品数量及实验复杂程度不同，需跟工程师确定检测项目及标准后才能报价。详情请咨询客服。

自动循环无创血压监护设备检测测试哪些项目？检测周期多久呢？检测费用是多少？测报告如何办理？报告有效期多久呢？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测

检测项目：

部分参数,全部参数,临床准确性,使用说明书,供电电源的中断,关闭气阀,内部电源,冲击和振动,单一故障下最大袖带压,可重复性的血压测定,报警系统,最大充气时间,未经授权的访问,机械强度,标称压力显示范围,正常条件下最大压力,测量和显示范围,液体泼洒,环境条件对血压计带来的误差限值,电源中断,电源线,电磁兼容性,短期自动模式,自动测量模式,袖带的要求,设备或设备部件的外部标记,连接管和袖带,长期自动模式,静态压测试模式,部分项目,不正常的运行和故障状态,人为差错,保护接地-端子和连接,保护接地、功能接地和电位均衡,可拆卸的保护装置,基本安全类型,外壳和罩盖,外壳和防护罩,悬挂物,振动和噪声,正常使用时的稳定性,气动和液压动力,溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性,环境条件,环境试验,电压和（或）能量的限制,电源供电的中断,结构和布线,输入功率,静电荷,面、角和边,飞溅物,单一状态下漏电流,患者辅助电流,正常状态下漏电流,电介质强度,绝缘,设备和系统对机械危险的防护,识别、标示和文件,超温,隔离部件,X射线辐射,不正常运行和故障状态,保护接地-端子和连接,元器件和组件,危险输出的防止,压力容器和受压部件,工作数据的准确性,溢流、泼洒、泄露、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性,网电源部分、元器件和布线,识别、标记和文件,运动部件,连续漏电流和患者辅助电流,防火,隔离,ME设备结构,对超温和其它危险的防护,控制器和仪表的准确性和危险输出的防护,最大膨胀时间,溢流,液体泼洒,泄漏, 受潮,进液, 清洗, 消毒, 灭菌和相容性,自动循环模式,传导骚扰,射频场感应的传导骚扰抗扰度试验,射频电磁场辐射抗扰度试验,工频磁场抗扰度试验,浪涌（冲击）抗扰度试验,电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验,电压波动和闪烁,电快速瞬变脉冲群抗扰度试验,谐波电流发射,辐射骚扰,静电放电抗扰度试验,供电电源中断,分类,听觉报警提示的音量等级,技术报警,报警,有关分类的要求,有毒的和易燃的液体和气体,测量单位,液体泼酒,生理报警,电池,电磁兼容,连接-概述,部份参数,除颤放电后的恢复,最大放气时间,残余气压,气密性,液体进入,精确度,高频外科设备干扰恢复

检测标准：

1、 EN80601-2-30: 2010+A1:2015 医疗电气设备/第2-30部分:自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用特殊要求 201.15

2、IEC60601-2-30:2009 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

3、YY0667-2008 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备安全和基本性能专用要求 YY0667-2008 44

4、IEC 80601-2-30: 2009/AMD1: 2013, EN 60601-2-30: 2000 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

5、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 49

6、YY 0667-2008IEC 60601-2-30:1999EN 60601-2-30:2000 医用电气设备第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

7、EN 60601-2-30: 2000 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 201.15. 3.5.101; 201.15. 3.5.102

8、YY 0667-2008， IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008， IEC 60601-2-30:1999 36

9、IEC80601-2-30: 2018 医疗电气设备/第2-30部分:自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用特殊要求 201.11

10、EN 60601-2-30:2000 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 8.7

11、YY0667-2008 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备安全和基本性能专用要求 49

12、YY 0667-2008 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 49.3

13、IEC 80601-2-30:2009;IEC 80601-2-30:2009+A1:2013;EN 80601-2-30:2010;EN 80601-2-30:2010+A1:2015;IEC 80601-2-30:2018;EN IEC 80601-2-30:2019 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

14、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-49部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

15、IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 201.106

16、YY0667-2008 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备安全和基本性能专用要求 56

17、IEC 80601-2-30:2009+A1:2013,IEC 80601-2-30:2018,EN IEC 80601-2-30:2019,BS EN IEC 80601-2-30:2019 ,ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018,CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19 医用电气设备第2-30部分:自动循环无创血压监护设备基本安全和必要性能的专用要求

18、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30：1999 EN 60601-2-30：2000 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

19、IEC 80601-2-30:2018 IEC 80601-2-30:2009+Amd1:2013 EN 80601-2-30:2019 EN 80601-2-30:2010+A1:2015 医疗电气设备.第2-30部分:自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 80601-2-30:2018 IEC 80601-2-30:2009+Amd1:2013 EN 80601-2-30:2019 EN 80601-2-30:2010+A1:2015 202

20、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），有的项目可加急1.5天出报告。

检测报告用途

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等。

检测报告有效期

一般自动循环无创血压监护设备检测上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他信息请咨询客服。